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疫苗要断供,欧盟怒了,多国威胁起诉,中国疫苗开足马力

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近期,英国阿斯利康公司和美国辉瑞公司均以调整产能为由,表示将在短期内缩减向欧盟的新冠疫苗供应。此举引发欧盟强烈不满,相关负责人批评阿斯利康“违反契约精神”,要求其“必须承担责任”并按期交付疫苗。

被逼无奈

1、辉瑞及阿斯利康新冠疫苗特点

(1)他们都是mRNA疫苗

这种疫苗最大的好处是简单有效,将编码某种抗原蛋白的外源基因(DNA或RNA)直接导入动物体细胞内,利用宿主细胞产生相关蛋白,刺激产生对抗病毒的抗体,但是最大的问题是这种疫苗以前从来没有生产过,更别说量产,可以说是新技术。所以,通常来说,这种疫苗需要5-10年验证审批,但是新冠疫情加快了进度,带了比较明显的问题是:

疫苗注射第二针,后2个月随访中55岁以上人群最常见的不良反应为疲劳(50.5%),头痛(39.0%),肌肉痛(28.7%),发冷(22.7%),关节痛(18.9%)以及发烧(10.9%);最有可能由于疫苗导致的淋巴结病发病率为0.3%,另有实验组4人出现面瘫,但随后自愈。

死亡病例共6例:疫苗组2例、安慰剂(顾名思义,本身没有任何治疗作用。但因患者对医生信任、患者叫自我暗示以及对某种药物疗效的期望等而起到镇痛、镇蘸或缓解症状的作用)组4例,死亡6人中5人为55岁以上。

(2)原材料主要是核苷酸与脂类辅料

对于辉瑞或者说阿斯利康这种巨头来说,正常情况下原材料供应是完全没有问题的,但是架不住产量大,尤其是脂类辅料,就有那么几个厂家生产,根本供应不过来,2020年辉瑞产量是1亿剂,2021产量要增加到13亿剂,翻了13倍,所以下游原材料供应商如果仍然只局限于现有的厂家,这个问题短期基本解决不了。

(3)保存条件苛刻

辉瑞——-70摄氏度:6个月;ThermalShipper(超低温封闭式的特殊设计):可以在15~25摄氏度的环境中保存10日,若开箱后重新冷冻可再储存15日;2~8摄氏度(普通冰箱):5日

阿斯利康——2~8摄氏度:6个月

需求过大

按照全球75亿人口计算,公共卫生事件的群体免疫需要52.5-67.5亿人获得免疫,考虑到有时两剂疫苗才会起到免疫作用,因此全球大约需要至少100亿剂公共卫生事件疫苗,这种体量,即便将已有所有的疫苗生产线都用于生产公共卫生事件疫苗,也无法满足全球需求。目前美国和欧洲加起来确诊人数超过5000万,占全球的一半,其中欧洲超过3200万,其中欧盟基本上都用的辉瑞疫苗。

数据来源:Wind

数据来源:通联数据、公司官网

总的来说,辉瑞以及阿斯利康疫苗在供应上的问题是本质问题,而且这两种疫苗必须要两针,再加上需求量庞大,美国方面新总统拜登想要在100天内要1.5亿剂,还要在夏天实现群体免疫,那么欧洲的供给必然短缺,更何况欧洲也是“第二重战场”。

中国疫苗开足马力

目前中国有 15 款新冠肺炎疫苗获批开展临床试验,其中 5 款疫苗进入 III 期临床试验,分别是国药集团中国生物北京所、武汉所,北京科兴中维的三款灭活疫苗,康希诺的腺病毒载体疫苗和智飞龙科马的重组亚单位疫苗。2020年12月30日,国家药监局批准国药集团中国生物新冠灭活疫苗附条件上市。

目前我国已有 18 家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设,其中药中生北京所、武汉所,北京科兴中维分别建成了新冠灭活疫苗高等级生物安全生产车间(P3 车间),开始规模化生产产能在 4.3 亿剂国药中国生物北京所二期扩建项目完成后,今年产能有望达到 10 亿剂以上,所有企业加起来今年年底总产量能够达到 18 亿剂次以上。

中国疫苗——发展中国家生命线

我国已于 2020 年 10 月8 日正式加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,该计划是由世界卫生组织、全球疫苗免疫联盟和流行病防范和创新联盟共同设立,旨在加快新冠疫苗的开发和生产,并确保每个国家都能公平地获得新冠疫苗,发展中国家将在此过程中受益。中国目前收到新冠疫苗的订单在 4.47 亿剂,其中国药的 2.23 亿剂、科兴的 1.74 亿剂、康希诺的 5000 万剂。考虑到海外进展较快的几款新冠疫苗的新技术路线产能调试与释放周期较长,且国内目前已披露的几款新冠疫苗三期临床数据均满足获批要求,产能释放速度较快,成本较低,尤其针对发展中国家市场,2021 年中国新冠疫苗再现中国制造护佑全球的情景。

数据来源:通联数据、bloomberg

目前一场抢夺疫苗的大战正在发达国家与发展中国家之间,甚至在发达国家内部拉开帷幕!美国、英国和以色列的疫苗接种速度目前大大领先欧盟,欧盟委员会主席冯德莱恩要求辉瑞和阿斯利康公司必须按照合同交付疫苗,德国卫生部长施潘甚至提出从欧盟输出的疫苗需要许可证。意大利总理孔特说,西方内部正在开展争夺疫苗的“战争”。

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