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CTLA-4单抗与PD-L1单抗并肩“作战”—抗癌管家

见实科技湘儿

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新型抗肿瘤药物的研发得益于研究者们对肿瘤生物学行为认知的不断刷新。免疫治疗掀起了肿瘤学发展长河的革命,新型药物不断问世,临床方案不断优化,患者福音不断唱响。免疫检查点抑制剂在多种实体瘤中都已有了成功的实践,免疫+靶向、免疫+免疫等联合方案、协同机制也在不断被尝试和探索。其中细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)单抗联合程序性死亡受体-配体1(PD-L1)单抗的双免疫疗法前期也已在非小细胞肺癌、黑色素瘤、结直肠癌、肝癌、胆道系统肿瘤等瘤种研究中显示出可喜的曙光。深刻认识药物机制才能有助于在临床实践中更加安全、高效地应用好药物,才能将优秀药物的价值发挥极致。本文特邀东部战区总医院秦淮医疗区刘秀峰教授为我们解读CTLA-4单抗与PD-L1单抗的协同增效作用机制。

// 肿瘤与免疫系统的博弈论—“肿瘤免疫编辑”学说

2002年,美国肿瘤生物学家Schreiber教授提出了“肿瘤免疫编辑”理论。利用该理论,我们可以巧妙地解释免疫系统与肿瘤间的微妙关系。免疫编辑描述了肿瘤在免疫系统调控下最终发生免疫逃逸的过程。这是一个动态的过程,由免疫清除、免疫平衡和免疫逃逸三个不同环节组成[1]。免疫检查点在不同环节干预T细胞活性,最终导致免疫逃逸。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。大家所熟悉的免疫检查点抑制剂主要靶点包括CTLA-4、程序性死亡受体-1(PD-1)和PD-L1。CTLA-4在淋巴结中下调T细胞激活;而PD-1和PD-L1在肿瘤微环境中抑制T细胞活性[2]。 图1显示了抗肿瘤免疫反应的循环过程,每个周期包含了从肿瘤细胞抗原释放到最终杀伤肿瘤细胞的7个主要步骤,而其中激活状态的效应T细胞是全程中最关键的“武器”[3-4]。

图1   抗肿瘤免疫反应过程

在T细胞激活阶段(图1步骤3),CTLA-4单抗与PD-L1单抗各司其职,其中CTLA-4单抗能够通过解除抑制T细胞活化的信号,从而维持T细胞激活状态。而PD-L1单抗则通过阻断淋巴结中PD-L1与B7-1分子的相互作用,来增强 T细胞启动与活化。在效应阶段(图1步骤7),CTLA-4单抗解除肿瘤微环境中调节性T细胞(Treg细胞)的免疫抑制,而PD-L1单抗则阻断PD-L1与PD-1的相互作用,重新激活受抑制的T细胞,使“复活”的效应T细胞迅速杀伤肿瘤细胞。下文将分别阐释CTLA-4单抗和PD-L1单抗的角色、机制及关系。

// CTLA-4单抗:解除双“T”细胞抑制,持续激活核心“武器”

初始T细胞表面并不表达CTLA-4,而是在T细胞活化后才表达。在T细胞激活阶段,活化后的T细胞表面表达的CTLA-4可与CD28竞争性结合配体 B7分子,从而降低T细胞活化水平,抑制T细胞增殖。抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。如前所述,CTLA-4单抗则通过解除抑制T细胞活化的信号,从而维持T细胞的激活状态[5]。随后,激活状态的T细胞经血管转运至肿瘤微环境。

在效应阶段,Treg细胞高表达CTLA-4,CTLA-4可通过竞争性结合B7分子,使效应性T细胞CD28分子的活化信号难以启动;还可通过分泌和表达一系列分子,导致吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)上调,诱导效应T细胞凋亡并干扰其代谢。如前所述,CTLA-4单抗在此阶段则可通过阻断Treg细胞上CTLA-4与B7分子的结合,从而解除肿瘤微环境中Treg细胞的免疫抑制,增强效应T细胞活性[6]。

本文转自肿瘤资讯(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)

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