肥胖是一种严重的健康问题，不仅影响个人的外貌和心理，还增加了患糖尿病、心脏病和癌症等多种疾病的风险。据估计，全球有超过20亿成年人超重或肥胖，其中有6.5亿人属于严重肥胖。
为了帮助这些患者减轻体重，科学家们一直在寻找有效的药物治疗方案。近年来，一种名为Semaglutide（司美格鲁肽）的药物引起了广泛的关注。这种药物原本是用于治疗2型糖尿病的，但是在2021年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了它作为一种肥胖治疗药物上市，商品名为Wegovy。
据报道，Wegovy可以帮助肥胖患者在一年内平均减轻15%的体重，效果远远超过目前市场上的其他肥胖药物。Wegovy的原理是模拟一种自然存在的激素GLP-1（胰高血糖素样肽-1），它可以调节血糖水平，并抑制食欲和胃排空。
然而，在这个被誉为“肥胖治疗突破”的药物背后，却隐藏着一个不为人知的故事。这个故事的主角是一位名叫Barbara Corkey（芭芭拉·科尔基）的女科学家，她在上世纪80年代就发现了GLP-1对肥胖和糖尿病的作用，但是她的成果却被其他人抢先发表，并且没有得到应有的认可和回报。
科尔基博士是波士顿大学医学院生物化学和医学系的教授，她从事肥胖和代谢研究已经有40多年的历史。她曾经担任过美国营养学会（ASN）和波士顿营养性肥胖研究中心（BNORC）的主席，并获得过多项荣誉和奖项。
科尔基博士最早对GLP-1感兴趣是在1987年，当时她在做一个关于Zucker rat（祖克实验大鼠） 的实验。Zucker rat是一种由于基因突变而导致肥胖和糖尿病的实验动物模型，它们体重比正常大鼠多一倍以上，并且对胰岛素不敏感。
科尔基博士发现，当给Zucker rat注射一种名为glicentin 的激素时，它们的血糖水平会下降，并且食欲会减少。 这让她感到非常惊讶，因为glicentin是一种由胃肠道分泌的激素，它的主要作用是刺激胆汁的分泌和胰腺的活性，而不是调节血糖和食欲。
科尔基博士怀疑，glicentin中可能含有一种未知的活性成分，能够影响Zucker rat的代谢。为了验证这一假设，她和她的团队对glicentin进行了分析，发现它由69个氨基酸组成，其中包括一个由30个氨基酸组成的片段，这个片段就是后来被称为GLP-1的激素。
科尔基博士在1989年发表了她关于glicentin和GLP-1的研究结果，并提出了一个大胆的假说：GLP-1可能是一种能够同时治疗肥胖和糖尿病的激素，因为它可以降低血糖水平，并且抑制食欲和胃排空。
然而，科尔基博士的假说并没有引起同行们的重视，甚至遭到了质疑和否定。一些人认为，GLP-1在血液中的半衰期太短（只有几分钟），无法发挥长期的效果。另一些人认为，GLP-1只是一种调节胰岛素分泌的激素，而不是一种调节能量平衡的激素。
科尔基博士并没有放弃她的研究，她继续寻找证据来支持她的假说。她发现，当给Zucker rat注射GLP-1时，它们不仅血糖水平下降，而且体重也减轻了。 她还发现，当给正常大鼠注射GLP-1时，它们也会表现出类似的效果。这些结果表明，GLP-1不仅对糖尿病患者有益，而且对正常人也有益。
科尔基博士还发现，GLP-1可以通过多种途径来调节能量平衡。例如，它可以刺激大脑中的下丘脑和脑干等区域，从而影响食欲和饱腹感。它还可以影响胰腺 、肝脏 、脂肪组织等器官和组织的代谢功能。
她曾经是波士顿大学医学院内科系的副主任，也是美国营养学会（American Society for Nutrition）的主席，但在2000年代后期，她开始遭到了排挤和打压。她的实验室经费被削减，她的团队被解散，她的职位被降级，她的办公室被迁移，她甚至连一台电脑都没有。她认为，这些不公正的待遇是因为她是一位女性科学家，而且她的研究领域不符合当时的主流趋势。
科尔基教授也没有从新型抗肥胖药物的成功中获得任何利益或荣誉。Wegovy是由诺和诺德（Novo Nordisk） 这家丹麦制药公司开发和销售的，它们每年都能为该公司带来数十亿美元的收入。但该公司却没有向科尔基教授支付任何专利费或版税，也没有在宣传或感谢中提及她的名字。科尔基教授对此感到非常失望和愤怒，她认为自己被剥夺了应有的权利和声誉。
虽然科尔基教授遭受了很多不幸和不公，但她并没有放弃自己对科学的热爱和追求。她仍然坚持着自己的研究方向，继续探索肥胖和糖尿病等代谢性疾病的根源和治疗方法。她也没有放弃自己对正义和平等的呼吁，继续为女性科学家和其他受到歧视和压迫的群体争取权益和尊严。她希望通过自己的努力和影响，能够改变现有的体制和文化，让更多的人能够公平地分享科学进步所带来的福祉和荣耀。
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